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🗞️ 7월 3일 03시 43분에 업데이트됨

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22시간 전   양사는 임상1상에서 일정량의 백신 후보 물질을 투여받은 참가자들로부터 회복 환자의 최대 2.8배에 달하는 중화항체가 생성됐다. 화이자는 45명의 건강한 실험 대상자 중 12명에게 1㎍, 12명은 30㎍, 또 다른...


4시간 전   미국 제약업체 모더나가 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 3상 임상시험이 연기 됐다고 2일(현지시간) 의학매체 스탯뉴스가 보도했다. 모더나의 코로나19 백신 'mRNA-1273'의 임상 3상시험은 오는... .news1.kr


9시간 전   통상적으로 건강한 사람을 대상으로 하는 임상1상에서는 약물의 최대 내약 용량을 확인하고, 이를 바탕으로 임상2상에서... 국립암센터 국제암대학원대학교 박종배 대학원장·김종헌 ...2 글로벌 제약업계 "카톡 하나면 영업 끝" 글로벌 제약업계 "카톡... hkn24.com


8시간 전   식품의약품안전처는 최근 '한국파렉셀'이 신청한 'ABP-938'에 대한 다국가 임상3상시험을 승인했다. 해당 임상은 신생혈관성 연령 관련 황반변성이 있는시험대상자에서 ABP 938과 애플리버셉트 (아일리아)의 유효성 및 안전성을 비교하는 무작위...


11시간 전   ‘GC1102’ 임상2상 곧 마무리 녹십자 “환자 투약 완료 … 데이터 분석 후 결과 발표... (헤파박-진)의 임상 2상 시험이 마무리 단계에 접어들었다. 녹십자는 최근 자사가 개발한 B형 간염 항체치료 신약 ‘GC1102’의 임상 2상 환자 투약을 모두 마치고 현재... hkn24.com


10시간 전   그러나 미국에서 실시한 임상3상 결과, 48주 이상 복용한 환자 140명 가운데 7~9명에서 근무력증 등 ‘근육병증’이 발생한 것으로 알려지면서 그간 임상을 진행해오던... 73 35 43 39 117 헵세라 452 468 3.54 36 42 40 118 바라크루드 116 326 181.03 36 41 39 116 레보비르... hkn24.com


11시간 전   위한 임상 2상 시험계획서(IND)가 식약처로부터 승인됐다고 2일 밝혔다. 이번 임상시험은 코로나19 감염(SARS-CoV-2)이 확진돼 입원 혹은 생활치료센터에 입소한 코로나19의 징후 및 증상이 등록 전 48시간 이내에 발생한 경증 및 중등증 환자 100명을... bosa.co.kr


10시간 전   [인포스탁데일리=박상인 기자] 삼성바이오에피스가 안과질환 치료제 'SB15'(성분명 애플리버셉트)의 글로벌 임상 3상에 본격 착수했다.삼성바이오에피스는 1일 최근 SB15의 임상3상 계획을 구체화하고 이를 글로벌 임상시험 정보 웹 사이트 '클리니컬... infostockdaily.co.kr


6시간 전   미국 fda orphan drug designation되었으므로 임상2상후 허가 신청 예정이다.... 2019-04-02 - APVO436 임상1상 시작했음. 2019-05-09 - dose 1,2 완료 후, dose 3에서 투약 곧...


21시간 전   평가하는 임상 2상 시험 계획을 승인받았다”고 공시했습니다. 이어 “임상시험 환자 규모는 RT-PCR 방식으로 신종 코로나-19 바이러스 (SARS-CoV-2) 감염이 확진된...


22시간 전   21개 임상센터에서 210명의 경증·중등증 알츠하이머 환자 모집을 끝내고 치매... 10월 내로 미국 식품의약국(FDA)에 임상1상 IND를 제출한다는 포부다. 치매 중 70%가량...


19시간 전   아리바이오는 지난해 FDA로부터 임상 2상 승인을 받았고, 지난달 18일 현지 21개 임상센터에서 210명의 경증·중등증 알츠하이머 환자 모집을 마쳤다. 앞서 위약 대조...


15시간 전   샤페론, 아토피 신약 ‘누겔’ 국내 임상2상 식약처 승인 7월부터 임상 2상 시험... 진행한 임상1상 시험에서 우수한 안전성과 약동학 결과를 확보한 바 있다....


22시간 전   환자의 1.8~2.8배에 달하는 중화항체(neutralising antibodies)가 형성됐다. 중화항체는... 대규모 임상시험을 준비하고 있다"고 덧붙였다. 바이오엔테크는 임상1상...


23시간 전   러시아 임상3상 이야기도 나도는데 러시아가 공신력이 있냐 말도 많습니다 그런건... 목표가는 임상3상 영향력이 있다면 9만 차트로는 68000~75000원까지 어제도 5%정도는...


21시간 전   환자의 1.8~2.8배에 달하는 중화항체가 형성된 것으로 나타났습니다. 다만... 대규모 임상시험을 준비하고 있다며 임상1상 결과를 바탕으로 향후 수주 이내 최대...


10시간 전   - 인도네시아 정부가 제넥신과 8월부터 임상2상 진행 예정하고 있다고 말했음... 2차 임상실험을 한국과 진행한다고 밝혔다. 2일 오후 인도네시아 정부는 한국일보 등...


21시간 전   21개 임상센터에서 210명의 경증·중등증 알츠하이머 환자 모집을 끝내고 치매... 치매패치 임상3상을 진행하고 있으며 올해 임상3상 종료를 앞두고 있다. 작년...


22시간 전   미국 직판, 유럽 로열티 매출, 수노시의 미국과 유럽 로열티 매출, 세노바메이트의 미국과 유럽 직판 매출을 포함했고, 이 외 임상1상 초기 단계 약물은 실적 추정...


16시간 전   http://m.nspna.com/news/?mode=view&newsid=438695 성공이면 상치겠어요 지금9프로올랐지만 아직 시작단계


14시간 전   곧 삭제 --- 4시50분 상한가3방공시- 1천억투자 항암바이오 미FDA 임상3상 기업인수 = 상한가3방 ◆한일네트웍스(046110) - 1천억투자 미FDA 임상3상 바이오기업 인수--상한가3방 - 빨리, 시장가 풀매수 --


22시간 전   지난달 23일 DNP002의 고형암 대상 임상1상 IND(임상시험계획)를 식품의약품안전처에 제출하면서 임상이 가속화될 예정이다. DNP002는 고형암에 과발현되는 CAECAM6 타깃 인간화 항체다. 다이노나는 비임상...


22시간 전   바이오시밀러 임상3상 승인 https://bit.ly/2ZlJ8Z6 * 화이자 급성 골수성 백혈병 치료제 EU서 승인 https://bit.ly/2AkRrMo * 英, 히드록시클로로퀸 ‘코로나19’ 임상시험 재개 https...


15시간 전   파이프라인의 임상진입과 함께 1년 5개월만에 후속 투자를 이끌어 냈다. 이번 Series B 투자에는... 미국 임상1상시험을 가속화 할 예정이다. 또한, 후속파이프라인으로 개발중인 나노리포좀 항암제...


19시간 전   ‘AR1001’의 임상2상 후반부 시험에 돌입해 치매 치료제 개발을 눈앞에 두고 있다고함 [ 금융/교통/부동산 ] 1. 증시일정 및 money story 등은 이세철의 출근길 daily report로 배포됩니다 2. 1일 원·달러 환율은...


22시간 전   ly/2VE7pIZ ◆삼성바이오, '아일리아 시밀러' 글로벌 3상 착수- 10개국 황반변성 환자 446명 대상 임상 진행https://bit.ly/2YO3VWo ◆암젠, 국내서 아일리아 바이오시밀러 임상3상 승인...


9시간 전   신약물질 임상2상 최종보고서 마무리단계 상한가 특징주 두산솔루스2우/두산솔루스1우 : 두산그룹... (시간외 2.85%)/이글벳/우진비앤지/파루/오디텍/제일바이오/중앙밳힌 - 체리부로&마니커에프앤지...


20시간 전   [방금속보] 크네요 국산 보톡스 임상3상 성공 (속보) 휴온스, 보톡스 "리즈톡스 임상3상 성공, 효능 확인 - 1보 *** 휴온스 (243070) https://sports.chosun.com/news/ntype.htm?id...


10시간 전   큐리언트 주가 이거 바이오 주식 맞죠? 이 주식 지금 매수하는 거 어떻게들 생각하시나요..? 큐리언트 주가 그래도 되게 기술력도 좋아보이고 괜찮아보이긴 하던데...주식... ---------------- [크리스탈 주가] ▶크리스탈 주가 : C-바이러스 치료제 임상2상 승인, 췌장암 치료제 병용요법 임상 결과 발표 [한올바이오파마 주가] ▶한올바이오파마...


1일 전   메지온 주가 주식 이거 먼가요 미국 FDA에서 뭐 신청한다는 이야기를 들은 것 같은데..! 메지온 주가 상승세가 확실한 것인지.. 자세한 정보 부탁드립니다~~ 메지온 주가 현재 개발중인 단심실증환자 치료제인 유데나필의 임상3상 결과를 발표하면서 강세를 보였습니다. 여기에다가 최근 메지온 주가는 유데나필의 미 FDA 신약허가...





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